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满山红提取物

POST TIME:2019-01-06 18:58编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:满山红提取物

CAS:None

别名：满山红提取物;杜鹃叶提取物

英文名：Dahurian Rhododendron Leaf P.E

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植物提取物满山红提取物为杜鹃花科植物兴安杜鹃Rhododendron dauricum L.的干燥茎叶提取物，主要含有黄酮类、香豆素类、挥发油类和有机酸类等，杜鹃素、金丝桃苷、槲皮素为主要活性成分。具有止咳、祛痰、镇痛、抗氧化、抗癌、抗菌、对心肌损伤的保护等作用。以满山红提取物为主要原料的中成药有芩暴红胶囊，消咳喘糖浆，消咳喘片，满山红片，满山红油、满山红滴丸等。本信息是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。
来源植物为杜鹃花科植物兴安杜鹃Rhododendron dauricum L.的干燥茎叶。又名东北满山红、映山红、迎山红、靠山红、山崩子。多年生常绿灌木，高1～2米。多分枝，质脆; 小枝细而弯曲，暗灰色;幼枝褐色，有毛。叶互生，多集生于枝顶;近革质;卵状长圆形或长圆形，长1～5厘米，宽1～1.5厘米，冬季卷成长筒状，揉后有香气，先端钝，或因中脉突出成硬尖，基部楔形，全缘，上面深绿色，散生白色腺鳞，下面淡绿色，有腺鳞。花1～4朵生于枝顶，先叶开放，紫红色;萼片小，有毛;花冠漏斗状; 雄蕊10，花丝基部有柔毛; 子房壁上有白色腺鳞，花柱出花瓣长，宿存。蒴果长圆形，由顶端开裂。花期5～6月。果期7～8月。生于山脊，山坡及林内酸性土壤上。主产于黑龙江、内蒙古。

图1为满山红
化学成分从满山红中提取分离的化学成分主要有黄酮类、香豆素类、有机酸类、挥发油类等类型。
1.黄酮类成分金丝桃苷、异金丝桃苷、槲皮素、杜鹃素、山奈酚、杨梅酮、8-去甲杜鹃素、二氢槲皮素、杨梅槲皮素、萹蓄苷、棉花皮素、杜鹃黄素、黄衫素槲皮素-3-O-D-呋喃木糖苷、5-甲基山奈酚和苔黑酚、圣草苷等。
2.香豆素类从满山红叶中经硅胶或氧化铝柱层析分离出两种香豆素类化合物，莨菪亭（东莨菪素）和伞形酮（伞形花内酯）。
3.挥发油含有牛儿酮、桉油素、愈创木烯、芹子烷、草烷、α和β 蒎烯、草稀、1-和dl-柠檬烯、崁烯、1-甲基-（2）异丙苯（1-methyl-(2)isopropy-ibenzene）、3-甲基丁基异戊、δ-愈创木烯、β-蛇床子烯、γ-依兰油烯、β-马榄烯、雅榄蓝酮、γ-榄香烯等。
4.有机酸类含有香草酸、对羟基苯甲酸、没食子酸、原儿茶酸、丁香酸、杜鹃醇等，茴香酸、香荚兰酸、没食子酸-3-单甲醚及茴香酸等。
5.其他成分利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱从该植物中分离得到β-谷甾醇、正二十三酸二十三酯、正二十二醇、正十七醇、3β，24-二羟基-齐墩果烷-12-烯、正十八碳酸等。
杜鹃素(Farrerol)：异名法尔杜鹃素。分子式C17H16O5，分子量300.30。mp.229℃～ 232℃，[α]D180°(C=0.01，EtOH)。可溶于甲醇、乙醚和稀碱液，难溶于水。与盐酸-镁粉反应呈粉红色，加热后变为玫瑰红色，与FeCl3反应呈草绿色。
牻牛儿酮(Germacrone)：异名吉马酮、杜鹃酮、大牻牛儿酮。分子式C14H22O，分子量206. 32。mp.56℃～57℃。

图2为结构式
药理作用1.镇咳作用
满山红叶的水、乙醇、醋酸乙酯、氯仿等提取的各种制剂及母液、结晶和挥发油口服或腹腔注射，对小鼠、豚鼠、猫均有明显的止咳作用。挥发油中的杜鹃酮、烯烃部分及黄酮中的金丝桃甙、异金丝桃甙均有止咳作用，以杜鹃酮止咳作用为最强。杜鹃酮给小鼠口服160mg/kg(相当1/5 LD50)，止咳作用与口服可待因60mg/kg(相当1/10 LD50)相当，其止咳作用部位主要在脑干，并非局限于抑制咳嗽中枢。
2.祛痰作用
满山红叶的水浸物、乙醇浸物及挥发油部分口服或腹腔注射均有显著的祛痰作用。本品中的杜鹃素具有较好的祛痰作用。杜鹃素腹腔注射100～200mg/kg，或小鼠、豚鼠酚红法灌胃200～1000mg/kg，均有稳定性的祛痰作用，作用随剂量增加而加强，其祛痰作用主要是促进呼吸道的排泄。满山红乙醇提取物以4g/kg给家兔灌胃，1～2小时后，有显著祛痰作用。满山红浸膏32g/kg灌胃亦有祛痰作用。
3.平喘解痉作用
满山红叶的水浸物及挥发油部分，能防治组胺对豚鼠所致的支气管痉挛。给家兔静注满山红90%乙醇提取物100～200mg/kg，可明显对抗乙酰胆碱所致的支气管痉挛作用。以32g/kg满山红浸膏制剂腹腔注射，对磷酸组织胺引喘豚鼠有缓解支气管痉挛作用。
4.抗菌作用
满山红叶煎剂或乙醇提取液对白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、甲型链球菌、绿脓杆菌等均有抑制作用。其黄酮甙类化合物对白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌有抑制作用。
5.降压作用
满山红提取物给麻醉猫、犬、家兔静注，能使血压立即降至最低水平，后回升至正常，接着又逐渐下降，约维持90分钟，反复给药无快速耐受性。水提取物亦有短期轻度的降压作用。
6.对心血管系统的作用
满山红乙醇提取液对离体在体蛙心及在体兔心、猫心、犬心均可使心肌收缩振幅增强，心率减慢。大剂量则引起心率减慢，收缩振幅减弱，最后出现房屋传导阻滞，心室纤颤，停止于舒张期。
7.对组织呼吸的影响
满山红提取物杜鹃素能促进家兔气管粘液-纤毛运动，即有促进呼吸道机械清除异物的能力。体外试验，杜鹃素能抑制大鼠气管、肺组织呼吸，使耗氧量降低，主要作用于吡啶核甙酸的酶体系。
8.兴奋交感神经中枢作用
从电生理实验中看出，给大鼠静脉注射映山红后，颈交感神经 (传出) 冲动比给药前明显增多，显示出该药具有兴奋交感神经中枢的作用。
提取分离
图3为满山红叶中杜鹃素、8-去甲基杜鹃素的提取与分离

图4为满山红叶中挥发油的提取及牻牛儿酮的分离
紫外光谱鉴别取样品粗粉0.1g，2份，分别置于50ml 碘量瓶中，各加石油醚(60～90℃)、乙醇 20ml，室温浸泡2h，振摇，滤过，滤液用相应的溶剂适当稀释后，于岛津UV-265FW型紫外分光光度计上测定其紫外光谱。测试条件：波长范围200～400nm，吸收度量程0～ 3A，狭缝1nm，扫描速度200nm/min，尺度扩张40nm/cm。结果满山红λmaxPet为272. 8 (sh)、266.2、254.0、210.8nm，λminPet为260.8、 250.0nm;λmaxEtOH为255.6、208.2nm，λminEtOH为 250.4nm。

图5为满山红的紫外光谱图
1.石油醚提取液 2.乙醇提取液
药物代谢杜鹃素大鼠口服后1小时，能从肝脏测得少量药物，脂肪、脑、血液中仅含痕迹量。静注，药物在各组织中的分布以肺最高，然后是脑、肝、肾、脾、心、脂肪等依次递降，血液中最少。口服后5天，大部分杜鹃素在体内被转化，少量未变药物由尿中排出，肝脏是转化的主要器官。
毒副作用满山红中有毒成分为梫木毒素。临床使用满山红制剂，相当多的病人出现毒性和副反应，如头晕、出汗、心悸，甚至出现肝功能异常等。①梫木毒素：小鼠静注，LD50 为0.345mg/kg; 腹腔注射，LD50为 (1.03±0.14) mg/kg; 口服LD50为 (4.50±1.05) mg/ kg。具有降压和减慢心率作用，中毒时明显抑制呼吸而死亡。②杜鹃素：小鼠口服，LD50为 (1500±23) mg/kg; 腹腔注射，LD50为 (1200±10) mg/kg。中毒症状为小鼠趾部和尾部皮肤发红，外周血管扩张，瞳孔散大，平衡失调，向一侧连续转弯打滚，尿失禁。③杜鹃酮：小鼠口服，LD50为970mg/kg。中毒症状为竖毛、镇静、肌肉松弛，甚至瘫痪、呼吸抑制、紫绀、抽搐。杜鹃毒素的急性毒性分别为杜鹃酮和杜鹃素的215倍和333倍。
性味与功效【博彩平台】辛、苦，温。
【博彩平台】止咳，祛痰。用于急慢性支气管炎。

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